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金华生物医药厂房设计建设,资质齐全,经验丰富

2024-05-27 09:00:01 295次浏览

价 格:面议

医药洁净生产厂房的设计、施工、各配套技术系统的设计搭建、洁净家具和设备的安装,生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量

该项目中试车间主要为颗粒剂、片剂和胶囊剂三种剂型产品服务,洁净区采用全室净化与局部净化相结合的净化处理方式,既能保证室内具有一定洁净度,又能在局部区域实现高洁净度环境,从而达到既满足生产对高洁净度环境的要求,又节约能源的双重目的。采用的过滤器是以0.1um尘粒为标准,实现超高洁净度。

②静压差

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于10帕斯卡。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也保持适当的压差梯度,并设有指示压差的装置。洁净室(区)的空气维持一定的正压。易产生粉尘的生产区域,如固体口服制剂的配料、制粒、压片等工序的洁净室(区)的空气压力,与其相邻的室(区)保持相对负压。

③新风量

洁净室(区)内新风量数值取下列风量中的值:

a.单向流洁净室总送风量的2%~4%;紊流洁净室(区)总送风量的10%~30%;

b.补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;

c.保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。

被浏览过 4504183 次    版权所有:杭州八合建设有限公司(ID:8449925) 技术支持:李春琳

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