站内搜索:
    • 公司:
    • 杭州八合建设有限公司
    • 联系:
    • 徐先生
    • 手机:
    • 13656812225
    • 地址:
    • 杭州市拱墅区沈半路鹏龙商务大厦1512
本站共被浏览过 4417637 次
用户名:
密    码:
产品信息
您所在的位置:首页 > 详细信息

杭州钱塘生物医药厂房设计施工,资质齐全,专业值得信赖

2024-05-01 06:48:01 235次浏览

价 格:面议

生产区域的环境参数及设计要求:为了保证生物医药洁净厂房的产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域必然要满足规定的环境参数标准。生物医药洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度百级万级区域,一般控制温度为20~24℃,相对湿度为百分之45~60。10万级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为百分之50~65。当生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

随着全球生物医药技术的不断突破,世界各国均高度重视生物医药产业的发展,中国也迎来了生物医药产业的爆发期,国内创新药注册审批的加速和一系列新的生物药相关法规出台,新型疫苗、抗体、细胞与基因的研发如火如荼,呈现百舸争流的局面。

生物医药企业在产业化落地和GMP实施过程中,也面临着很多现实的问题,生物医药厂房布局设计、生物与无菌污染风险控制、HVAC系统洁净要求与生物、生物活性废弃物处理……

医药洁净生产厂房的设计、施工、各配套技术系统的设计搭建、洁净家具和设备的安装,生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量

被浏览过 4417637 次    版权所有:杭州八合建设有限公司(ID:8449925) 技术支持:李春琳

15

回到顶部