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浙江生物医药厂房施工设计,经验丰富,欢迎来电

2024-06-19 08:00:01 237次浏览

价 格:面议

再说各功能间的布置,空间应充足,便于操作,单位操作应充分考虑设备操作范围、物料流转、人员操作的便利性及必要的暂存区域。尤其是在房间内有多台设备时,各操作应互相不受影响。对于一些大型设备房间还应考虑楼板承重的问题。

一次性系统的应用,生产中如使用一次性反应袋、储液袋等产品,这些产品的使用减小了设备间的占地面积,增加了空间利用率,减小了曝露的机会,同时也减少了清洁操作,更加有利于交叉污染的控制,没有了清洁操作就间接增加了生产时间,房间利用率增加了减少了清洁验证的负担。

医药洁净生产厂房的设计、施工、各配套技术系统的设计搭建、洁净家具和设备的安装,生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量

①温度和湿度

根据药品生产要求,并保证药品的生产环境和操作人员的舒适感。A级和B级洁净区

温度20~24C,相对湿度45%~60%。有的工艺和产品有特殊要求,如粉剂产品有吸湿性,CEIDI西递降低相对湿度控制值;生物制品的质量受温度影响较大,对温度实施严格限定。

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